Estudio exploratorio, aleatorizado, doble-enmascarado y controlado con placebo para evaluar la farmacodinámica, seguridad y tolerabilidad de BI 1026706 administrado de forma oral durante 12 semanas en pacientes con deficiencia visual leve debido a un edema macular diabético de predominio central. Protocolo: 1320.22, Nº EudraCT: 2015-003529-33. Promotor: Boehringer-Ingelheim España, S.A.
Volver a Centro Lector: IOBA-RC: Experiencia investigadora y comunicaciones científicas