Ensayo clínico fase III doble enmascarado, aleatorizado y controlado para evaluar la seguridad y eficacia de Fluorometolona 0,1% (FML® suspensión oftálmica) durante 3 semanas en la exacerbación inflamatoria provocada por la exposición a ambientes adversos en pacientes con Síndrome de Ojo Seco (SOS)/Queratoconjuntivitis Seca (QCS) en una cámara de ambiente controlado.
Patología: Síndrome de ojo seco
Estado: Finalizado
Tipo: Ensayo
Fase: III
Año Inicio: 2014
Año Finalización: 2014