• 20 MAR 19

    SYLTAG

    Estudio Fase II, con control activo y enmascarado para el evaluador, de SYL040012 para el tratamiento de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular (SYLTAG). Patología: Glaucoma primario ángulo abierto Estado: Finalizado Tipo: Ensayo Fase: II Año Inicio: 2014 Año Finalización: 2015

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    • 20 MAR 19

    TREND

    Estudio Fase IIIb multicéntrico, randomizado, de 12 meses de seguimiento con evaluador de la agudeza visual enmascarado, para evaluar la eficacia y la seguridad de Ranibizumab 0.5 mg en un régimen de tratar y extender comparado con un régimen mensual en pacientes con degeneración macular asociada a la edad. Patología: Degeneración macular asociada a la

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    • 20 MAR 19

    PROMETHEUS

    Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, con control simulado de 12 meses de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de inyecciones intravítreas de o,5 mg de Ranibizumab en pacientes con afectación visual debida a uną neovascularización coroidea (WC) causada por el factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF). Patología: Edema macular Estado: Finalizado Tipo:

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    • 20 MAR 19

    MINERVA

    Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, con control simulado de meses de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de inyecciones intravítreas de o,5 mg de Ranibizumab en pacientes con afectación visual debida a un edema macular (EM) causado por el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Patología: Edema macular Estado: Finalizado Tipo: Ensayo

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    • 20 MAR 19

    FML

    Ensayo clínico fase III doble enmascarado, aleatorizado y controlado para evaluar la seguridad y eficacia de Fluorometolona 0,1% (FML® suspensión oftálmica) durante 3 semanas en la exacerbación inflamatoria provocada por la exposición a ambientes adversos en pacientes con Síndrome de Ojo Seco (SOS)/Queratoconjuntivitis Seca (QCS) en una cámara de ambiente controlado. Patología: Síndrome de ojo

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    • 20 MAR 19

    OPTIVE

    Estudio multicéntrico con doble enmascaramiento y aleatorizado para comparar la seguridad y eficacia de una formulación de colirio en investigación con dosis unitarias de OPTIVE durante 3 meses en sujetos con queratoconjuntivitis seca. Patología: Síndrome de ojo seco Estado: Finalizado Tipo: Ensayo Fase: III Año Inicio: 2013 Año Finalización: 2014

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