• 20 AGO 19

    LUMIGAN

    Estudio de 12 semanas, multicéntrico, doble enmascarado, controlado, con 3 grupos para evaluar la seguridad y eficacia de Bimatoprost 0.03% y Timolol 0.05% en combinación oftálmica fija QD comparado con Bimatoprost 0.03% en solución oftálmica QD y Timolol 0.5% BID en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular con presión intraocular elevada en tratamiento únicamente con betabloqueantes tópicos.

    Patología: Glaucoma primario ángulo abierto
    Estado: Finalizado
    Tipo: Ensayo
    Fase: III
    Año Inicio: 2003
    Año Finalización: 2004