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    MEMANTINE

    Estudio de la Eficacia y Seguridad de la Solución Única Especial para lentes de hidrogel de silicona.Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble enmascarado, controlado con placebo, de 48 meses de duración para evaluar la eficacia y seguridad de la Memantina oral en dosis de 20mg y 10mg en pacientes con glaucoma crónico de ángulo abierto con riesgo de progresión.

    Patología: Glaucoma primario ángulo abierto
    Estado: Finalizado
    Tipo: Ensayo
    Fase: III
    Año Inicio: 2001
    Año Finalización: 2007