Estudio Multicéntrico, Fase 3, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado con Simulador, con una Duración de Seis Meses (con Extensión Abierta de Seis Meses) para Evaluar la Seguridad y Eficacia del Sistema Aplicador DEX PS DDS (Sistema de Liberación del Fármaco Dexametasona en el Segmento Posterior) de 700 μg y 350 μg en el tratamiento de Pacientes con Edema Macular después de la Oclusión de la Vena Central de la Retina u Oclusión de la Rama de la Vena Central de la Retina.
Patología: Oclusión venosa retina
Estado: Finalizado
Tipo: Ensayo
Fase: III
Año Inicio: 2006
Año Finalización: 2009